发布日期:2021-6-1 9:05:29
  UV1是一种肽基疫苗,可诱导针对肿瘤通用抗原端粒酶的特异性T细胞应答。UV1是一种“通用型”治疗性癌症疫苗,可以作为一个平台,与其他需要T细胞对其作用方式作出持续反应的免疫疗法联合使用。迄今为止,已在4项1期临床试验总共82例患者中对UV1进行了检测,并保持了积极的安全性和耐受性以及令人鼓舞的疗效信号。

 使用UV1的基本原理是,晚期恶性黑色素瘤患者通常缺乏相关的T细胞,无法从单独应用Keytruda中获得持久的益处。UV1可使T细胞扩张,从而有潜力增加针对肿瘤所有部位的免疫反应的广度和多样性。

 此次公布的是一项开放标签、多中心1期研究,正在评估UV1疫苗联合Keytruda一线治疗恶性黑色素瘤的耐受性和疗效。来自20例可评估患者队列的数据显示,ORR为60%(n=12),完全缓解率(CR)为30%(n=6),部分缓解率(PR)为30%(n=6)。这一数据明显超越了Keytruda单药治疗晚期黑色素瘤的疗效数据(ORR为33-37%,CR为5-12%)。

  此外,UV1联合Keytruda治疗的中位无进展生存期(PFS)为18.9个月,而Keytruda单药治疗晚期黑色素瘤的中位PFS为5.5-11.6个月。随访21个后,总生存率为80%,中位总生存期(OS)尚未达到。

这些数据表明,在Keytruda的基础上联合应用UV1可显著提高治疗效果。该研究中,UV1与Keytruda联合用药安全且耐受性良好,显示出有益的临床应答水平。产品咨询:亚索试剂
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